Als een professionele Chinese medische wegwerpfabriek die zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling en productie van wegwerpmedische hulpmiddelen, leveren wij een uitgebreid assortiment verpleegkundige zorgproducten aan ziekenhuizen, klinieken en zorginkoopteams wereldwijd. OnzeVerpleegkundige ZorgcategorieBehandelt essentiële hulpmiddelen aan het bed die worden gebruikt bij respiratoire verpleging, intraveneuze infuusbeheer, neonatale zorg en herstel na de bevalling. Elk product in deze lijn wordt vervaardigd volgens strikte kwaliteitscontrolenormen, voldoet aan ISO 9001, CE en NMPA GMP-eisen, en is zo ontworpen dat het kruisbesmettingsrisico vermindert en de procedurele efficiëntie voor klinisch personeel verbetert.
Opgericht in 1992 en gevestigd in Jiaxing, provincie Zhejiang, China, exploiteert onze fabriek meer dan 110.000 m² klasse 100.000 cleanroomruimte, heeft meer dan 180 professionele technici in dienst en bezit meer dan 80 geregistreerde patenten. Met jaarlijkse exportdekking in 30+ landen en regio's hebben we langdurige leveringspartnerschappen opgebouwd met ziekenhuizen en distributeurs in Europa, Noord-Amerika, Zuidoost-Azië en het Middle East. Lees meer over deOver onsPagina of bezoek onzeOverzicht van het R&D-centrumom onze filosofie van continue innovatie te begrijpen.
OnzeWegwerp respiratoire zuigkatheteris een eenmalig, steriele buis die is ontworpen voor de veilige aspiratie van slijm, slijm en afscheidingen uit de mondholte, neusholte of luchtpijp. Het wordt veel toegepast op intensive care-instellingen, postoperatieve herstelkamers en algemene afdelingen waar patiënten hun luchtwegen niet zelfstandig kunnen vrijmaken vanwege bewusteloosheid, intubatie of ademhalingsproblemen.
De katheter is vervaardigd van medisch PVC (polyvinylchloride) of zachte segment thermoplastisch elastomeer, geselecteerd vanwege zijn flexibiliteit, gladde binnenwandoppervlak en lage wrijvingscoëfficiënt. Het afgeronde puntontwerp van de buis minimaliseert slijmvliestrauma tijdens het plaatsen, terwijl het transparante lichaam realtime visuele monitoring van het afscheidingsvolume en kleur mogelijk maakt — een cruciale klinische indicator voor het beoordelen van de infectiestatus of bloeding. Meerdere laterale gaten nabij het distale uiteinde verbeteren de zuigdekking en voorkomen tip-occlusie.
Verkrijgbaar in Franse maten variërend van Fr6 tot Fr18 (ongeveer 2,0 mm tot 6,0 mm buitendiameter), biedt de buis plaats aan zowel pediatrische als volwassen patiënten bij nasale, orale en tracheale zuigprocedures. Elke eenheid wordt afzonderlijk verpakt in een openbaar steriel zakje en wordt gesteriliseerd met EO (ethyleenoxide). De houdbaarheid is doorgaans vijf jaar vanaf de productiedatum onder aanbevolen opslagomstandigheden (temperatuur onder 25°C, weg van direct zonlicht en vocht).
Vanuit technisch compliance-perspectief wordt het product vervaardigd in overeenstemming met ISO 10555 (intravasculaire katheters) als referentienorm en de relevante nationale normen voor eenmalige zuigkatheters (YY/T 0341 in China). Ons kwaliteitssysteem is gecertificeerd volgens ISO 13485:2016, en onze exportversies dragen CE-markering (MDD/MDR Klasse IIa). Ziekenhuizen die dit product inkopen profiteren van een steriel, eenmalig ontwerp dat de noodzaak van herverwerkingsinfrastructuur elimineert en het risico op overdracht door HAI (gezondheidszorggerelateerde infecties) vermindert.
Voor faciliteiten die gesloten circuit zuigen — vooral voor mechanisch beademde patiënten — leveren wij ook deWegwerp gesloten zuigkatheter, dat de integriteit van het beademingscircuit tijdens afzuigprocedures behoudt, de blootstelling aan aerosolen vermindert en wordt aanbevolen door infectiecontrolerichtlijnen voor COVID-19 en andere luchtgedragen patiënten.
OnzeInfusie- en transfusiedrukzakis een pneumatisch bediend extern compressieapparaat dat is ontworpen om de afgifte van intraveneuze vloeistoffen, bloedproducten of contrastmedia te versnellen, voorbij de debiet die alleen door zwaartekrachtdruppel mogelijk is. Het is een essentieel hulpmiddel bij traumareanimatie, snelle volumevervanging, chirurgie en spoedeisende hulp.
De drukzak bestaat uit een buitenste laag gemaakt van medisch Oxford nylon of polyester stof, een binnenluchtblaas gemaakt van thermoplastisch polyurethaan (TPU) folie, een gekalibreerde drukmeter (manometer), een handpomp met een eenrichtingsklep en een snel-ontgrendeling drukklep. De buitenste zak bevat standaard 500 mL en 1000 mL infusiezakken of bloedzakken, vastgezet met klittenbandstrips of ritsontwerp, afhankelijk van het model. De binnenste luchtblaas verdeelt de compressiekracht gelijkmatig over het gehele oppervlak van de IV-zak, waarbij lokale drukpunten worden vermeden die de zak kunnen laten scheuren of een ongelijkmatige stroming kunnen veroorzaken.
De geïntegreerde drukmeter is duidelijk gegradueerd in mmHg (0–300 mmHg), waardoor klinisch personeel de streefdruk nauwkeurig kan handhaven — meestal 200–300 mmHg voor snelle reanimatie, volgens standaard klinische protocollen. De handbolpomp maakt snelle opblazing mogelijk, terwijl de snelontgrendelaar directe decompressie en zakwissel mogelijk maakt. Transparante ramen op de buitenste behuizing maken het mogelijk om het vulniveau van de IV-zak te monitoren zonder het apparaat te verwijderen.
Vanuit het oogpunt van materiaalveiligheid zijn alle componenten die in contact komen met het oppervlak van de IV-zak vrij van DEHP (di(2-ethylhexyl) ftalaat) en latex, waardoor sensibilisatierisico wordt geëlimineerd en compatibiliteit met alle standaard infusiezakfilms wordt gegarandeerd. Het product is herbruikbaar en ontworpen voor herhaalde autoclaafsterilisatie (121°C, 15 min) of desinfectie met alcoholhoudende middelen volgens ziekenhuisprotocollen. Units worden geleverd in cleanroom-verpakte, steriele of niet-steriele configuraties, afhankelijk van de inkoopeisen.
Onze productlijn voor drukinfuuszakken is complementair aan de bredereInfusiecategorieoplossingen die wij aanbieden, waaronder standaard en precisie-infusiesets, verlengbuisjes, driewegstopkranen en IV-filters — waardoor inkoopteams een compleet infuusbeheersysteem van één gevalideerde fabrikant kunnen betrekken.
OnzeWegwerp navelstrengklemis een eenmalige vergrendelingsklem die wordt gebruikt om de navelstreng direct na de bevalling te binden en af te sluiten, waardoor bloedverlies bij neonatale kinderen wordt voorkomen en het risico op omphalitis (navelstompinfectie) wordt geminimaliseerd. Het behoort tot de meest gebruikte en gestandaardiseerde neonatale zorgbenodigdheden in verloskundige afdelingen, verloskamers en verloskundige instellingen wereldwijd.
Het klemlichaam is spuitgegoten uit medisch ABS (acrylonitril, butadieen-styreen) hars of polypropyleen, gekozen vanwege zijn stijfheid, chemische stabiliteit en biocompatibiliteit. Het klemmechanisme gebruikt een ratelvergrendelingsontwerp dat in één enkele actie sluit en onomkeerbaar vergrendelt, waardoor een onbedoelde loslating na aanbrengen wordt voorkomen. De gekartelde binnenkaakoppervlakken bieden een stevige grip op het navelstrengweefsel, waardoor de occlusie behouden blijft onder normale neonatale bewegingen en behandeling. Het klemprofiel is vlak en laag om ongemak voor de pasgeborene te minimaliseren en het plaatsen van de luier in de dagen na de bevalling te vereenvoudigen.
Typische fysieke specificaties zijn een klembreedte van ongeveer 12–14 mm en een kaakopening die geschikt is voor koorddiameters van 8 mm tot 14 mm, wat standaard tot hypertrofische koordpresentaties dekt. Elke unit wordt afzonderlijk verpakt in een afpelbare steriele blaar en EO gesteriliseerd. Een kleurgecodeerd identificatiesysteem (op verzoek beschikbaar in wit, geel of blauw) helpt het personeel van de verloskamer om moeder- en neonatale benodigdheden te onderscheiden en het gebruik in drukke verloskundige afdelingen in batch bij te houden.
De naleving van regelgeving voor dit product omvat ISO 10993 biocompatibiliteitstestseries (cytotoxiciteit, sensitisatie, intracutane reactiviteit), ISO 11135 (EO-sterilisatievalidatie) en registratie onder NMPA Class II medisch hulpmiddel-goedkeuring. CE-gemarkeerde versies zijn beschikbaar voor Europese ziekenhuisinkoop. Onze fabriek behoorde tot de eerste groep Chinese fabrikanten van medische hulpmiddelen die slaagden voor het NMPA GMP pilotacceptatieprogramma (2007), waardoor onze kwaliteitsinfrastructuur een van de meest grondig gecontroleerde in de sector is.
Voor uitgebreide neonatale en postpartum verpleegkundige voeding wordt dit product vaak samen met onzePostpartum bloedverzamelaar, dat wordt gebruikt om het volume van postpartum bloedingen te meten en te verzamelen voor klinische beoordeling en registratie — een product dat ons neonatale en moederzorgbenodigdhedenportfolio compleet maakt.
OnzeVerpleegkundige Zorgcategorieis een van de zeven grote klinische productseries die in onze fabriek in Jiaxing worden geproduceerd. Het volledige verpleegkundig zorgassortiment omvat momenteel de wegwerp respiratoire zuigkatheter, wegwerp gesloten zuigkatheter, infusie- en transfusiedrukzak, wegwerp navelstrengklem en postpartum bloedafzuiger. Elk product is verkrijgbaar in meerdere configuraties en verpakkingsspecificaties om te voldoen aan de inkoopbehoeften van overheidsziekenhuisaanbesteders, particuliere zorgorganisaties en internationale distributeurs.
Voor faciliteiten die over meerdere klinische afdelingen inkopen, strekt ons productportfolio zich uit totAlgehele anesthesieverbruiksartikelen,Regionale anesthesieKits,Monitoringcategorieaccessoires,Pijnbestrijdingapparaten, enMedische esthetiekwegwerpartikelen — het mogelijk maken geconsolideerd supply chain management met één ISO-gecertificeerde fabrikant. Onze fabriek hanteert een dubbelsporig kwaliteitssysteem voor zowel binnenlandse NMPA-geregistreerde producten als exportgecertificeerde producten (CE/FDA), wat internationale kopers vertrouwen geeft in de regelgeving en traceerbaarheid.
Alle producten worden vervaardigd onder klasse 100.000 cleanroomomstandigheden volgens de ISO 14644-1-normen voor de beheersing van fijnstofverontreiniging. Batchtraceerbaarheidsgegevens worden minimaal tien jaar na de productie bijgehouden in overeenstemming met MDR (EU) 2017/745 en de Chinese nationale regelgeving voor apparaattracking.
Inkoop vanuit een verticaal geïntegreerdeChinese medische wegwerpfabriekDecennia aan productie-ervaring biedt verschillende inkoopvoordelen ten opzichte van tussenpersonen van handelsbedrijven. Directe fabrieksprijzen verlagen de landed cost door tussenpersonen-marges te elimineren. Interne R&D-mogelijkheden — ondersteund door onzeMacromolecuul Medisch Apparaat Gezamenlijk R&D Laboratoriumopgericht in samenwerking met Zhejiang University — betekent dat we OEM-maatwerk, private labeling en productaanpassingsverzoeken kunnen accommoderen met kortere levertijden. Het octrooiportfolio van onze fabriek met 80+ geregistreerde innovaties weerspiegelt voortdurende technische vooruitgang in plaats van statische productlijnen.
Kwaliteitsborging wordt ondersteund door meerstapsinspectieprotocollen, waaronder inkomende grondstofverificatie, in-process statistische bemonstering (AQL 2.5-standaard), 100% lektesten van het eindproduct waar van toepassing, en het definitieve steriliteitsgarantieniveau (SAL) van 10⁻⁶ voor alle EO-gesteriliseerde items. Ondersteuning bij fabrieksaudits is beschikbaar voor inkoopteams en regelgevingsadviseurs die een kwalificatiebezoek op locatie vereisen.
Om productspecificaties, steriliteitscertificaten, regelgevende documentatie of een commerciële offerte aan te vragen, bezoek onzeNeem contact op metBel ons op of bereik ons rechtstreeks via global@zjsj.com.cn. Ons exportteam gevestigd in Jiaxing, Zhejiang beantwoordt internationale vragen binnen één werkdag.
