Als gespecialiseerde fabriek voor medische verbruiksartikelen met meer dan drie decennia ervaring in de productie, ontwikkelt Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. infusiegerelateerde verbruiksartikelen die voldoen aan de kritieke eisen van ziekenhuizen, intensive care's en klinische zorginstellingen wereldwijd. OnzeInfusiecategoriemomenteel omvat het drie kernproductlijnen: de wegwerpcentrale veneuze katheterinzettray, de wegwerp heparinekap en de wegwerp driewegstopkraan. Elk product wordt ontworpen en geproduceerd onder strikte kwaliteitscontroles in een 110.000 m² klasse 100.000 cleanroomomgeving, voldoet aan de ISO 9001 kwaliteitsmanagementnormen en beschikt over CE-certificering voor Europese markten en FDA-erkenning voor de Amerikaanse markt. Of u nu een inkoopafdeling in het ziekenhuis bent of een wereldwijde distributeur van medische hulpmiddelen, onzeProductassortimentBiedt betrouwbare prestaties, traceerbare steriliteit en consistente dimensionale nauwkeurigheid over elke batch.
Centrale veneuze toegang is een van de meest uitgevoerde invasieve procedures in de intensive care, anesthesie en oncologie. Een goed samengestelde inzetkit verkort de voorbereidingstijd voor de procedure, verlaagt het risico op besmetting en standaardiseert de klinische workflow voor zowel ervaren clinici als opleidingspersoneel. DeWegwerpbak voor centrale veneuze katheter inzetbakgeleverd door SuJia Medical is een volledig voorverpakte, steriele tray die alle benodigde componenten voor een veilige en efficiënte plaatsing van centrale veneuze katheter (CVC) consolideert in één kant-en-klare unit.
Een complete CVC-inzetbak bevat doorgaans de volgende componenten, die elk afzonderlijk worden gecontroleerd op afmetingen en materiaalkwaliteit voordat ze worden afgesloten in het uiteindelijke pakket:
Een multi-lumen centrale veneuze katheter gemaakt van medisch polyurethaan (PU) of siliconen, die uitstekende flexibiliteit en knikbestendigheid biedt bij lichaamstemperatuur. Vaak beschikbare lumenconfiguraties zijn enkel-lumen, dubbel-lumen en drievoudige lumen ontwerpen met Franse maten variërend van 5 Fr tot 9 Fr. Het katheteroppervlak kan een antimicrobiële coating dragen (chloorhexidine/zilversulfadiazine-impregnatie) om het risico op kathetergerelateerde bloedbaaninfectie (CRBSI) te verminderen.
Eén introduceringsnaald, meestal 18G, met een echogeen puntpatroon voor ultrageluidgestuurde inbrenging. De dunwandige roestvrijstalen constructie maakt het mogelijk om veneus bloed met lage weerstand te aspireren, waardoor de vatingang wordt bevestigd voordat de geleidedraad wordt verplaatst.
Eén J-tip geleidedraad (Seldingerdraad), meestal in een diameter van 0,032 of 0,035 inch en 60 cm lang, werd ondergebracht in een beschermende spoelcontainer. De flexibele J-tip navigeert door veneuze krommen zonder de vatwand te beschadigen.
Een vatdilatator in geleidelijke groottes om het subcutane weefsel en het vatingangspunt vóór de katheterverplaatsing te predilateren. Dilatatoren zijn gemaakt van rigide medisch polypropyleen voor een soepele, gecontroleerde inbrenging.
Eén scalpel of lancet voor kleine huidincisies wanneer vereist door de anatomie van de toegangsplaats.
Steriele gordijnen, handdoeken en een vensterdoek om het steriele veld rond de inbrengplaats te creëren.
Steriele handschoenen gecombineerd met standaard klinische maten.
Een of meer spuiten (meestal 5 mL en 10 mL), gebruikt voor lokale verdoving, bloedaspiratie en spoeling.
Hechtmateriaal en een bevestigingsapparaat of statlock om de katheter aan het huidoppervlak na het plaatsen te stabiliseren.
Eén of meerWegwerpheparine-doppenvoorgeladen op elke katheter Lumen-hub om de lumenopenheid te behouden en een gesloten systeem tussen het gebruik te behouden.
De CVC-inzettray is geïndiceerd voor patiënten die een van de volgende nodig hebben: totale parenterale voeding (TPN) toediening, hemodynamische monitoring via centrale veneuze druk (CVP) meting, toediening van vasoactieve medicijnen of hoog-osmolariteit medicijnen die niet compatibel zijn met perifere venen, snelle reanimatie met grote hoeveelheden vloeistofreanimatie, langdurige antibioticatherapie en toegang tot niervervangende therapie (RRT). Veelvoorkomende insertieplaatsen zijn de vena jugularis interna, de vena subclavia en de venum femoralis, die elk specifieke anatomische overwegingen bevatten die de selectie van de traycomponenten beïnvloeden.
Voor patiënten die overal behandeld wordenPijnbestrijdingofAlgehele anesthesieProtocollen integreert centrale veneuze toegang die door deze tray wordt geboden direct in het bredere invasieve monitorings- en medicijnafgifte-ecosysteem dat aanwezig is in operatiekamers en intensive care.
Kathetermateriaal: polyurethaan (PU), lichaamstemperatuurverzachtende kwaliteit, Shore-hardheid 80A–95A; Of siliconen voor langere verblijfsbehoeften.
Katheterlengte: standaard 16 cm tot 30 cm, afhankelijk van de plaatsingsplaats en de anatomie van de patiënt. Gegradueerde centimetermarkeringen op het katheterlichaam maken dieptecontrole mogelijk.
Radiopacity: de katheter bevat een bariumsulfaat-radiopaque streep over de volledige lengte, zichtbaar onder standaard fluoroscopische beeldvorming bij standaard mA-instellingen.
Werkdruk: elke lumen is geschikt voor een minimale spoeldruk van 300 psi zonder lekkage of instorting van het lumen.
Geleidedraad: 0,032" of 0,035" diameter, roestvrijstalen of nitinol kern, PTFE-gecoat voor lage wrijvingsverplaatsing, lengteopties 45 cm of 60 cm.
EO-sterilisatiecyclus: alle componenten worden gesteriliseerd met ethyleenoxide (EtO) met een gevalideerd Sterility Assurance Level (SAL) van 10⁻⁶, wat voldoet aan de ISO 11135-eisen.
Houdbaarheid: 3 tot 5 jaar in intacte dubbele peelverpakking, bewaard bij een omgevingstemperatuur onder 30°C en een relatieve luchtvochtigheid onder 70%.
Lottraceerbaarheid: elke tray draagt een volledig batchnummer, fabricagedatum, houdbaarheidsdatum en UDI-barcode om te voldoen aan wereldwijde apparaattrackingregelgeving.
Ultrasone-compatibele naald: het echogene slijppatroon op de punt van de introductornaald diffundert de energie van de ultrasone bundel om een helder reflectie-artefact te produceren, waardoor realtime naaldvisualisatie mogelijk is, zelfs bij steile insteekhoeken. Dit vermindert het aantal naalden en het aantal arteriële puncturen.
Vouwbestendige lumenconstructie: de katheter bevat een spiraalvormige draadversterking in de katheterwand van bepaalde modellen, waardoor het inzakken van het lumen onder hoge infusiedruk of wanneer de katheter anatomisch nauwe ruimtes zoals de subclavia kruist, voorkomt.
Bifurcated hub met kleurgecodeerde lumenpoorten: elke lumenhub en verlenglijn is kleurgecodeerd volgens internationale conventies (proximaal/bruin, mediaal/blauw, distal/wit), zodat verpleegkundig personeel infusiepaden in één oogopslag kan herkennen zonder lijnen te hoeven volgen.
Glad-tip dilator taps: het dilatatorpuntprofiel volgt een wiskundig geoptimaliseerde taperhoek die weefseltrauma minimaliseert en voldoende dilatatie biedt om de katheter te kunnen opnemen zonder het vatingangspunt te scheuren.
Voorgeladen spoelspuiten: verschillende configuraties omvatten voorgevulde normale zoutoplossingsspuiten, wat de voorbereidingsstappen vermindert en het risico op luchtinstroming tijdens het lumen priming.
Gesloten systeemontwerp: fabrieksgemonteerde doppen op lumennaaven behouden een afgesloten interne omgeving tot het eerste klinische gebruik, waardoor het risico op besmetting tijdens het uitpakken en afdekken wordt verminderd.
Een heparinekap, ook wel injectiekap of IV-kap genoemd, is een klein maar operationeel cruciaal onderdeel van elk vasculair toegangsapparaat. Het sluit het open uiteinde van een intravasculaire katheter of naald tussen infusieepisodes af, houdt een heparine-slotoplossing in het katheterlumen om trombotische afsluiting te voorkomen, en biedt een naaldvrije of naaldtoegang voor herhaalde medicatietoediening zonder katheterafkoppeling. DeWegwerp heparinekapvervaardigd door SuJia Medical is ontworpen om alle standaard Luer-lock en Luer-slip katheterhubconfiguraties te bedienen, inclusief perifere IV-katheters, centrale veneuze katheters, PICC-lijnen en poortnaalden.
Het lichaam van de heparinekap is gevormd uit medisch polycarbonaat (PC) of acrylonitril-butadien-styreen (ABS) voor dimensionale stabiliteit over het klinische temperatuurbereik. Het interne septum is een doorboorde of gespleten siliconen schijf, die hersluitbaarheid biedt voor standaard naaldtoegang van 20G–22G of, in naaldvrije varianten, een positief-verplaatsend elastomeermembraan waarmee de spuittip zonder naald kan worden geïntroduceerd. Het buitenoppervlak is glad en vrij van flash, zodat clinici met steriele handschoenen comfortabel kunnen hanteren met een eenhandige hand.
Intern primingvolume: 0,06 mL tot 0,20 mL, afhankelijk van de modelgeometrie. Ontwerpen met lage dode ruimte minimaliseren het benodigde volume heparineoplossing en verminderen de verdunning van het medicijn bij de overgang van een heparinelock naar medicijninfusie.
De vrouwelijke Luer-connector is precisie-gegoten volgens ISO 80369-7 dimensionale toleranties, wat zorgt voor een veilige, druppelvrije verbinding met standaard mannelijke Luer-katheterhubs. De schroefdraadingrijpingskracht en ontkoppelingskracht worden getest aan de hand van ISO 80369-7 mechanische eisen om per ongeluk loskoppelen tijdens de patiëntbeweging te voorkomen.
Heparinekappen worden gebruikt op alle afdelingen en intensive care waar een kort- of langdurig vasculair toegangsapparaat aanwezig is en intermitterende spoeling en onderhoud vereist. Specifieke indicaties zijn onder andere:
Perifere IV-katheteronderhoud tussen geplande medicijntoedieningsrondes op algemene afdelingen, kinderafdelingen en dagchirurgische centra.
Centrale veneuze katheter lumenafsluiting tijdens gebruik van meerdere lumen, in combinatie met deWegwerpbak voor centrale veneuze katheter inzetbakom een gesloten infusiecircuit te voltooien.
PICC-lijnonderhoud in oncologie en langdurige thuiszorg, waar katheters weken tot maanden kunnen blijven zitten.
Arteriële lijnonderhoud, waarbij een niet-heparine flush-variant kan worden geselecteerd om systemische antistollingseffecten te voorkomen.
Integratie metDriewegstopkranenin multi-geneesmiddel-infusie-assemblages die gebruikelijk zijn op IC's en post-anesthesiezorgafdelingen.
Hersealcycli: het siliconen septum wordt gevalideerd om een positieve vloeistofafdichting te behouden voor minimaal 100 opeenvolgende naaldpenetraties zonder lekkage of kernvorming. Dit overtreft de gebruikelijke klinische vervangingsschema's van elke 72–96 uur volgens institutionele protocollen.
Vloeistoflektest: elke dop wordt getest bij een interne druk van 45 psi (310 kPa) zonder zichtbare lekkage of vervorming, wat voldoet aan de eisen van ISO 15223 en EN 1707 voor Luer-accessoires.
Bacteriële barrièretest: de gemonteerde kap wordt uitgedaagd met een gestandaardiseerde bacteriële suspensie (Brevundimonas diminuta) om te bevestigen dat het septum microbiële binnendringen onder normale gebruiksomstandigheden voorkomt, waarmee wordt bevestigd dat aan de eisen van de steriele barrière volgens ISO 11607 wordt gehandhaafd.
Heparinecompatibiliteit: interne materialen worden getest op heparineadsorptie met HPLC-kwantificatie. Adsorptiesnelheden moeten onder 5% van de totale heparineconcentratie blijven in een natriumheparineoplossing van 10 IU/mL onder statische contactomstandigheden bij 37°C gedurende 24 uur, zodat de toegediende heparinevergrendelingsconcentratie klinisch effectief is.
Steriliteit: doppen worden individueel met EtO-sterilisatie in enkelvoudige peel-pouches met een SAL van 10⁻⁶. Elke zak toont het lotnummer, de fabricagedatum, de vervaldatum en de UDI-code.
Latexvrij: alle contactmaterialen zijn latexvrij, waardoor het risico op type I overgevoeligheidsreacties bij latexallergische patiënten wordt geëlimineerd, en voldoen aan internationale latexvrije etiketteringseisen.
Mechanisme van positieve verplaatsing (geselecteerde modellen): de variant van positieve verplaatsing verplaatst een klein volume vloeistof in de katheter bij het loskoppelen, waardoor bloedterugvloeiing naar de kathetertip actief wordt voorkomen. Dit elimineert een van de primaire mechanismen van fibrineschedevorming en katheterafsluiting, waardoor de verpleegkundige werklast die gepaard gaat met katheterdeportunisatieprocedures afneemt, afneemt.
Voorgevulde heparineoplossing: bepaalde marktvarianten worden vooraf gevuld geleverd met 100 IU/mL of 10 IU/mL heparinezoutoplossing, klaar voor direct gebruik zonder bed-side menging, waardoor bereidingsfouten worden verminderd en voedingstijd bespaard worden.
Visuele stromingsindicator: een transparante kap stelt verpleegkundigen in staat om de aanwezigheid van vloeistof en bubbelvrije priming visueel te bevestigen vóór aansluiting, waardoor het risico op luchtembolie in high-flow klinische situaties wordt verminderd.
Kleurgecodeerde kaplichamen: beschikbaar in meerdere kleuren die correderen met het klinische pad (arterieel versus veneus) of de vlakke concentratie, wat een snelle differentiatie aan het bed ondersteunt in hoog-acuïte-afdelingen.
Glad desinfectieoppervlak: de buitenkant van de dop is vrij van oppervlakkige spleten die pathogenen kunnen huisvesten, compatibel met standaard 70% isopropylalcohol swabbingprotocollen volgens de CDC-richtlijnen voor het onderhoud van centrale lijnen.
De driewegstopkraan is een flow-control klep waarmee clinici meerdere vloeistofpaden kunnen verbinden met één vasculair toegangspunt, de stroom tussen infuuslijnen kunnen omleiden, bloedmonsters kunnen afnemen zonder de lijn te verbreken, en bolusdoses in een lopende infuusstroom kunnen toedienen. Op de IC, operatiekamer en spoedeisende hulp worden stopkranen gebruikt in manifold-assemblages om vijf of meer gelijktijdige medicijninfusies te beheren. DeWegwerp drieweg-stopkraangeproduceerd door SuJia Medical'sInfusieproductlijnVoldoet aan de precisie- en betrouwbaarheidseisen van deze omgevingen met hoge inzet.
Het stopkraanlichaam is gespuitgoten uit transparant medisch polycarbonaat, waardoor de vloeistofstroom, de aanwezigheid van luchtbellen en bloedterugslag in het kleplichaam visueel geïnspecteerd kan worden. De roterende plug (luerplug of cock hendel) is gevormd uit gekleurd polypropyleen voor tactiele en visuele positieherkenning. De plug draait door een nauwkeurig gecontroleerde boog met behulp van een vergrendeld nokkenmechanisme dat een hoorbare en tastbare klik produceert bij elk van de drie stabiele stromingsposities: volledig open, tweerichtingsomleiding en volledig gesloten.
Drie vrouwelijke Luer-lock-poorten zijn geplaatst op 90° intervallen (T-configuratie) of 120° (Y-configuratie, afhankelijk van het model). Elke poort accepteert een standaard mannelijke Luer-connector, een spuittip of een vooraf bevestigde mannelijke Luer-dop. Poortschroefdraad wordt bewerkt volgens ISO 80369-7 toleranties voor lekvrije inzet bij de nominale werkdruk.
De dode ruimte (interne volume) van het kleplichaam is zo klein mogelijk ontworpen gezien de driepoortsgeometrie, typisch 0,07 mL tot 0,15 mL. Dit minimaliseert de overdracht van geneesmiddelen tussen infusierouteschakelaars, een cruciale parameter in anesthesie en vasoactieve geneesmiddelenbehandeling waarbij concentratiefouten directe hemodynamische gevolgen hebben.
Anesthesiebeheer: tijdens procedures die vereisenAlgehele anesthesie, stopkranen verbinden infuuspompen met propofol, remifentanil en spierverslappers aan de IV-lijn van de patiënt, terwijl ze de mogelijkheid behouden om noodbolusmiddelen toe te dienen via een speciale zijpoort.
Intensive care multi-drug infusie: IC-verpleegkundigen configureren stopkraan-manifolden om vasopressoren, kalmeringsmiddelen, pijnstillers en onderhoudsvloeistoffen te consolideren in een gestructureerde, duidelijk gelabelde infusie-assemblage, waardoor het risico op lijnverwisselingen wordt verminderd.
Hemodynamische monitoring: stopkranen op arteriële lijnen stellen de arts in staat de druktransducer (die de transducer via de uitgestelde positie van de stopkran met de atmosfeer verbindt) nul te stellen en arteriële bloedgasmonsters (ABG) te nemen zonder het continue drukgolfcircuit te verstoren.
Postoperatieve pijnbestrijding: gecombineerd met elastomerpompen en epidurale katheters gebruikt inPijnbestrijdingsprotocollen, stopkranen maken bolussuppletie mogelijk zonder pompontkoppeling.
Pediatrisch en neonatale toepassing: dode kleppen met lage dode ruimte zijn vooral belangrijk op neonatale IC's waar de totale infuusvolumes worden gemeten in milliliter per uur en interne dode ruimtevolumes een significant aandeel van de totale medicijnafgifte vormen.
Bloedafname: de derde poort van de stopkraan maakt het mogelijk om bloed via een spuit uit een arteriële of veneuze lijn te onttrekken, terwijl de hoofdinfusie via de andere twee poorten doorgaat, waardoor herhaalde venipunktie voorkomt en het ongemak en de blootstelling aan infecties van patiënten afneemt.
Werkdruk: Nominale barstdruk van de klepbehuizing van minimaal 400 kPa (58 psi) onder statische zoutoplossingscondities, zonder lekkage of vervorming. Dynamische drukmetingen bij 300 kPa tijdens gesimuleerde pompgedreven infusie bevestigen aanhoudende afdichting bij realistische klinische debietsnelheden.
Debietsnelheid: de interne boringdiameter is zo gedimensioneerd dat een minimale debiet van 1.500 mL/u door het open pad wordt bereikt onder een aandrijvende drukgradiënt van 150 cmH₂O, wat hoogdebietscenario's ondersteunt zoals snelle volumereanimatie.
Rotatiekoppel: het koppel van de plug actuatie is gekalibreerd om binnen 0,05–0,25 Nm te vallen, waardoor voldoende weerstand wordt geboden om per ongeluk positiewisseling tijdens patiëntbehandeling of lijnmanipulatie te voorkomen, terwijl het met handschoenen en natte handen bedienbaar blijft.
Chemische bestendigheid: het polycarbonaatlichaam en de prop van polypropyleen worden getest tegen een panel van veelgebruikte IV-geneesmiddelen waaronder heparine, dopamine, noradrenaline, kaliumchloride en natriumbicarbonaat, voor 72 uur contact bij 37°C zonder dimensionale verandering, verkleuring of lekkage die de uitgangslijn overschrijdt.
Luer-verbindingsretentiekracht: vrouwelijke Luer-lock schroefdraad houdt een bevestigde mannelijke Luer-verbinding vast bij een treklosingskracht van niet minder dan 15 N, wat voldoet aan de eisen van de uittreksterkte volgens ISO 80369-7.
Steriliteit: stopkranen worden EtO-gesteriliseerd in individuele peel-pouches of stripverpakkingen volgens ISO 11135, met een SAL van 10⁻⁶. De verpakking bevat droogmiddel voor vochtigheidscontrole tijdens langdurige opslag.
Stroomrichtingsindicatoren: lasergeëtste of gevormde pijlen op het pluglichaam en de klepbehuizing communiceren de open/gesloten toestand van elke poort op alle drie de luerposities, waardoor de fout van de gebruiker tijdens snelle klinische assemblage wordt verminderd.
Spruitstukcompatibiliteit: de stopkraan is compatibel met standaard spruitstukstangassemblages die in de operatiekamer worden gebruikt, waardoor zes of meer stopkranen in een lineaire opstelling met gedeelde bevestiging van de achterplaat kunnen worden gemonteerd.
360° draaibare verbindingen: elke Luer-poort kan een spuit of lijnconnector ontvangen van elke hoekige benadering, waardoor de kabelspanning op IV-lijnen die zijn aangesloten op rusteloze of verplaatste patiënten worden verminderd.
Geïntegreerde verlengbuisoptie: geselecteerde configuraties omvatten een vooraf aangesloten flexibele verlengleiding van 10 cm tot 100 cm op één poort, waardoor een aansluitpunt wordt geëlimineerd, het totale dode ruimtevolume in de infusietrein wordt verminderd en fysieke afstand tot de katheterhub wordt gecreëerd om te voorkomen dat de spanning van het IV-zakgewicht direct naar de katheter wordt overgedragen.
Transparant lichaam voor stromingsvisualisatie: clinici kunnen de vloeistofkolom binnen het stopkraanlichaam direct observeren om de juiste stromingsrichting te bevestigen, luchtophoping detecteren en bloedflashback tijdens het monsternemen monitoren zonder leidingen los te koppelen.
Ontwerp van niet-refluxhandvat: het vergrendelde plugmechanisme zorgt ervoor dat het handvat niet tussen twee posities kan rusten, waardoor het risico op gedeeltelijk open toestanden wordt geëlimineerd die onbedoelde overstroom tussen infusiepaden mogelijk maken.
Laag extracteerprofiel: het polycarbonaatlichaam wordt geselecteerd uit een graad gecertificeerd volgens USP Class VI- en ISO 10993-biocompatibiliteitsnormen, met extracteerbare niveaus die onder toxicologische drempels zijn bevestigd voor de beoogde contactduur.
Coördinatie met heparineslotsystemen: na bloedafname of medicijnbolus wordt de stopkranpoort die aan bloed of geconcentreerd geneesmiddel is blootgesteld, onmiddellijk afgesloten met een verseWegwerp heparinekap, waardoor het gesloten systeem wordt hersteld en kathetertrombose bij de blootgestelde poort wordt voorkomen.
Alle drie de infusieproducten die op deze pagina worden beschreven, worden vervaardigd in de hoofdfaciliteit van SuJia Medical, gelegen aan Zhenxing Road nr. 168, Jiaxing, Zhejiang, China. De faciliteit werkt volgens ISO 13485 kwaliteitsmanagementsystemen specifiek voor de productie van medische apparaten, met een Class 100.000 (ISO Class 8) cleanroom van in totaal 110.000 m² die alle kritieke giet-, assemblage- en verpakkingsactiviteiten bedient. SuJia Medical behoorde tot de eerste groep bedrijven in China die slaagde voor de NMPA (National Medical Products Administration) GMP pilot-acceptatie-inspectie, waarmee een nalevingsnorm werd vastgesteld die het bedrijf al meer dan twintig jaar in handen heeft.
Het bedrijf bezit meer dan 80 verleende patenten binnen zijn productportfolio, waaronder innovaties in de formulering van kathetermateriaal, kleppluggeometrie en ontwerp van steriele verpakkingen. Een actieveR&D-programmawerkt samen met het Zhejiang University–SuJia Polymer Medical Device Joint Research Laboratory, waarbij wordt gegarandeerd dat productieontwikkelingen in materiaalkunde direct worden vertaald naar productverbeteringen.
Voor internationale markten heeft SuJia Medical CE-markering verkregen onder de vereisten van de EU Medical Device Regulation (MDR) en onderhoudt FDA 510(k)-machtigingen voor toepasselijke productcategorieën, waarmee distributie naar meer dan 30 landen en regio's via meer dan 100 wereldwijde samenwerkingspartners wordt ondersteund. De internationale verkoopafdeling is bereikbaar op global@zjsj.com.cn of telefonisch op +86-573-82222666.
Inkopers en inkoopmanagers die op zoek zijn naar technische datasheets, rapporten over steriliteitsvalidatie, biocompatibiliteitssamenvattingen of regelgevende documentatiepakketten voor elk product in deInfusiecategorieworden aangemoedigd om vragen in te dienen via deContactpagina. Aangepaste verpakkingsformaten, private-label opties en OEM-productiediensten zijn beschikbaar onder voorbehoud van minimale orderhoeveelheid.
Het productportfolio van SuJia Medical reikt veel verder dan infusieverbruiksartikelen. De volgende gerelateerde categorieën delen gemeenschappelijke toepassingsomgevingen — operatiekamers, IC's en ziekenhuisafdelingen — met de hier beschreven infusieproducten, en worden vaak samen ingekocht om de verbruiksvoorraad van een klinisch departement compleet te maken.
DeAlgemene anesthesiecategoriebedekt ademhalingscircuits, endotracheale buizen, larynxmaskers en filters van anesthesiemachines die direct samenwerken met de luchtwegbeheerfase van elk chirurgisch geval dat de vasculaire toegang vereist die CVC-trays en stopkranen ondersteunen.
DeRegionale anesthesiecategorieInclusief epidurale kits, spinale naalden en zenuwblokkades, waarbij het afsluiten van de heparinekap van epidurale katheterhubs standaardpraktijk is om de katheteropenheid tussen bolus-bijvullingen te beschermen.
DeMonitoringcategorieomvat invasieve druktransducerkits, patiëntmonitoringkabels en bemonsteringslijnen die direct aansluiten bij de met stopkraan uitgeruste arteriële en centrale veneuze drukmeetcircuits zoals beschreven in dit artikel.
DeCategorie Pijnbestrijdingbiedt elastomere pompen en patiëntgestuurde analgesiesystemen (PCA) waarvan de uitgangsleidingen meestal eindigen bij een stopkran die is geïntegreerd in de infusie-assemblage van de patiënt.
DeVerpleegkundige ZorgcategorieOmvat wondverzorging, urinekatheterisatie en consumentverzorgingsproducten die de infusieproducten tijdens langdurige ziekenhuisopnames aanvullen.
Uitgebreide informatie over het volledige SuJia Medical-hulpmiddelenassortiment is beschikbaar op deProductoverzichtspagina. Bedrijfsachtergrond, certificeringsgeschiedenis en initiatieven voor maatschappelijk verantwoord ondernemen worden gedetailleerd op deOver de pagina.
